중합효소 연쇄반응(PCR)은 특정 DNA 단편을 증폭시키는 데 사용되는 분자생물학 기술입니다. 이는 살아있는 유기체 외부의 특별한 형태의 DNA 복제로 간주될 수 있습니다. PCR의 주요 특징은 미량의 DNA를 크게 증가시키는 능력입니다.
중합효소 연쇄 반응 주기 개요
Bioninja의 이미지
PCR의 열 순환 과정은 무엇입니까?
PCR은 세 가지 기본 단계로 구성됩니다.
1. 주형 DNA의 변성: 주형 DNA는 일정 기간 동안 약 93°C로 가열되어 이중 가닥 DNA가 단일 가닥으로 분리되어 다음 반응 주기에서 프라이머 결합을 준비합니다.
2. 주형 DNA와 프라이머의 어닐링: 변성 후 온도가 약 55°C로 낮아져 프라이머가 단일 가닥 주형 DNA의 상보적 서열에 결합할 수 있습니다.
3. 프라이머 확장: 72°C에서 DNA 주형-프라이머 복합체는 dNTP를 기질로 사용하여 주형 DNA를 기반으로 하는 새로운 상보 가닥을 합성하는 DNA 중합효소(예: Taq DNA 중합효소)의 도움으로 확장됩니다.
변성, 어닐링 및 확장 과정을 반복함으로써 더 많은 "반보존적 복제 가닥"이 생성되며, 이는 후속 주기의 주형 역할을 할 수 있습니다. 각 주기는 약 2~4분 정도 소요되므로 2~3시간 내에 표적 유전자가 수백만 배 증폭될 수 있습니다.
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게시 시간: 2024년 9월 24일