아가로스겔을 준비하는데 어려움이 있나요?후속조치를 취하자젤을 준비하는 우리 연구실 기술자.
아가로스 젤의 제조 과정은 다음 단계로 구성됩니다.
아가로스 분말 칭량
실험에 원하는 농도에 따라 필요한 양의 아가로스 분말의 무게를 측정합니다. 일반적인 아가로스 농도 범위는 0.5%~3%입니다. 더 작은 DNA 분자를 분리하는 데는 더 높은 농도가 사용되는 반면 더 큰 분자에는 더 낮은 농도가 사용됩니다.
완충 용액 준비
아가로스 분말을 1× TAE 또는 1× TBE와 같은 적절한 전기영동 완충액에 추가합니다. 완충액의 양은 실험에 필요한 젤의 양과 일치해야 합니다.
아가로스를 녹이는 중
아가로즈가 완전히 녹을 때까지 아가로즈와 완충액 혼합물을 가열합니다. 이는 전자레인지나 핫플레이트를 사용하여 수행할 수 있습니다. 끓는 것을 방지하기 위해 용액을 간헐적으로 저어줍니다. 아가로스 용액은 눈에 보이는 입자 없이 투명해져야 합니다.
아가로스 용액 냉각
가열된 아가로스 용액을 약 50-60°C로 식힙니다. 조기 응고를 방지하기 위해 냉각 과정 중에 용액을 저어줍니다.
핵산 염색 추가(선택 사항)
젤에서 DNA 또는 RNA를 시각화하려면 이 단계에서 GelRed 또는 ethidium bromide와 같은 핵산 염료를 추가할 수 있습니다. 이러한 얼룩을 다룰 때는 독성이 있을 수 있으므로 장갑을 착용하고 주의하십시오.
젤 캐스팅
식힌 아가로스 용액을 준비된 전기영동 겔 몰드에 붓습니다. 빗을 삽입하여 샘플 웰을 만들고, 빗이 안전하고 용액이 금형에 고르게 분포되도록 합니다.
겔 응고
겔이 실온에서 굳도록 하십시오. 이는 겔의 농도와 두께에 따라 일반적으로 20-30분이 소요됩니다.
R빗 꺼내기
젤이 완전히 굳으면 빗을 조심스럽게 제거하여 샘플 웰을 드러냅니다. 몰드와 함께 젤을 전기 영동 챔버에 넣고 적절한 양의 전기 영동 완충액으로 덮어 젤이 완전히 잠기도록 합니다.
전기영동 준비
젤이 준비되면 샘플을 웰에 넣고 전기영동 실험을 진행하세요..
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게시 시간: 2024년 10월 15일